为了让公众正确认识临床试验，充分了解参与临床试验的权利和义务，加快临床试验项目的进程，提高项目质量保证与控制,我院特于5月20日举办国际临床试验日系列活动,本次活动由我院临床试验机构办牵头。

“520”，一个浪漫的数字，大多人想到的是对爱人“表白”的好日子。对医药工作者来说，这个日子意味着责任，因为这一天是“国际临床试验日”，是现代药物研发值得纪念的重要时刻。药物从研发走向临床应用，临床试验是不可缺少的一环。对大众而言，药物临床试验是个陌生而遥远的事物，很多人出于对自身安全的考虑，害怕自己成为试药的“小白鼠”而敬而远之，错过一些有效的治疗机会。为此,机构办特于上午九点半在门诊大厅举行临床试验受试者招募推广活动,此次活动就为大众提供了一次近距离接触了解临床试验的机会，消除他们对临床试验的顾虑及偏见，活动现场气氛热烈，围绕药物临床试验是什么、为什么要做临床试验、临床试验只是在患者身上做吗、如何才能参与临床试验等这些问题前来咨询，工作人员都一一为他们耐心解答。

随后，机构办在机构会议室组织召开了CRC（临床协调员）沟通会，副院长、临床试验伦理委员会主任委员杨明珍莅临现场，询问了各项目的进展，就CRC在院内工作的困难进行了沟通，并对优秀CRC进行表彰颁奖。

下午两点半临床试验课堂在门诊楼5楼3号会议室如期举行，本次培训由院党委书记、伦理委员会主任委员戴晓支担任大会主席，副院长、临床试验伦理委员会副主任委员李永怀，医务部部长、临床试验机构副主任陆震和药学部主任、临床试验机构办主任王建青共同担任大会主持。本次临床试验课堂首先由安徽省药品监督管理局许可注册处主任科员张晨旭带来“药械临床试验法规要求介绍及检查常见问题分享”，随后东南大学附属中大医院临床试验机构办公室主任王慧萍就“新版GCP背景下药物临床试验项目实施过程中的关键环节”进行了介绍。两位专家的报告精彩纷呈，讨论环节各专业组的PI（主要研究者）就临床试验过程中存在的问题及困难进行了讨论交流。

戴晓支要求大家以此次培训为契机，用心深入学习临床试验全过程的标准化要求，刻苦钻研，紧密合作、齐心协力，为科学规范开展临床试验、提高项目质量奠定坚实的基础。(临床试验机构办 陈妍妍)